Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

klopidogrel

Доступна с:

Acino Pharma GmbH

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antithrombotic agents

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Tilbaketrukket

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet, som klumper
seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og
for å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta neste
dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig tid og
skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
b
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов