Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-07-2012
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-07-2012

Wirkstoff:

klopidogrel

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antithrombotic agents

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet, som klumper
seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og
for å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta neste
dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig tid og
skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt