Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

B01AC30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (ASR). Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2020-01-09

інформаційний буклет

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
klopidogrelis/acetilsalicilo rūgštis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir kam jis vartojamas
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris, kurio sudėtyje yra
klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties
(ASR), priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais
vaistais. Trombocitai yra labai mažos
kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti kai kuriose kraujagyslėse,
kurios vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris skirtas suaugusiems
žmonėms, kad sukietėjusiose arterijose
nesusidarytų kraujo krešulių, kurie gali sukelti aterotrombozinių
reiškinių (insultą, miokardo infarktą
ar mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 75 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48 mg laktozės.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 100 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48 mg laktozės ir 0,81
mg Allura Red AC.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Geltonos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės
(maždaug 14,5 mm x 7,4 mm),
kurių vienoje pusėje įspausta „CA2“, o kitoje – „M“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
Rausvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėve dengtos tabletės
(maždaug 14,8 mm x 7,8 mm), kurių
vienoje pusėje įspausta „CA3“, o kitoje – „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris yra fiksuotų dozių
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:

n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів