Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

B01AC30

INN (Jina la Kimataifa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kundi la matibabu:

Antitromboziniai vaistai

Eneo la matibabu:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Matibabu dalili:

Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (ASR). Clopidogrel/Acetilsalicilo rūgštis Mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2020-01-09

Taarifa za kipeperushi

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
klopidogrelis/acetilsalicilo rūgštis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
Kaip vartoti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir kam jis vartojamas
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris, kurio sudėtyje yra
klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties
(ASR), priklauso grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais
vaistais. Trombocitai yra labai mažos
kraujo plokštelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti kai kuriose kraujagyslėse,
kurios vadinamos arterijomis, antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susidaryti kraujo krešuliams
(pasireikšti procesui, kuris vadinasi aterotrombozė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris skirtas suaugusiems
žmonėms, kad sukietėjusiose arterijose
nesusidarytų kraujo krešulių, kurie gali sukelti aterotrombozinių
reiškinių (insultą, miokardo infarktą
ar mirtį).
Jums paskirtas Clopidogrel/Acetylsa
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 75 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48 mg laktozės.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(clopidogrelum) (vandenilio sulfato
pavidalu) ir 100 mg acetilsalicilo rūgšties (acidum
acetylsalicylicum) (ASR).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 48 mg laktozės ir 0,81
mg Allura Red AC.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 75 mg plėvele
dengtos tabletės
Geltonos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės
(maždaug 14,5 mm x 7,4 mm),
kurių vienoje pusėje įspausta „CA2“, o kitoje – „M“.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg / 100 mg plėvele
dengtos tabletės
Rausvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėve dengtos tabletės
(maždaug 14,8 mm x 7,8 mm), kurių
vienoje pusėje įspausta „CA3“, o kitoje – „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris skirtas antrinei
aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja klopidogrelį kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris yra fiksuotų dozių
sudėtinis vaistinis preparatas, skirtas tęsti
gydymą, kai yra:

n
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 17-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 17-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-01-2020