CircoMax Myco

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Доступна з:

Zoetis Belgium

Код атс:

QI09AL08

Терапевтична група:

Prasata (výkrm)

Терапевтична области:

Imunologická vyšetření pro suidae

Терапевтичні свідчення:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2020-12-09

інформаційний буклет

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CIRCOMAX MYCO
INJEKČNÍ EMULZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CircoMax Myco injekční emulze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
2 ml obsahují:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérický prasečí cirkovirus typu 1
obsahující
protein otevřeného čtecího rámce 2 (ORF2) prasečího cirkoviru
typu 2a
Inaktivovaný rekombinantní chimérický prasečí cirkovirus typu 1
obsahující
protein ORF2 prasečího cirkoviru typu 2b
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
inaktivovaná, kmen P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
POMOCNÉ LÁTKY:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
*Jednotka relativní účinnosti stanovená kvantifikací antigenu
pomocí testu ELISA (test účinnosti
_in vitro_
)
ve srovnání s referenční vakcínou.
Bílá homogenní emulze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat proti prasečímu cirkoviru typu 2 ke
snížení virové zátěže v krvi a lymfatických
tkáních, fekálního vylučování viru a lézí v lymfatických
tkáních spojených s infekcí PCV2.
Ochrana byla prokázána proti prasečímu cirkoviru typu 2a, 2b a 2d.
Aktivní imunizace prasat proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ke snížení plicních lézí spojených s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nástup imunity (obě vakcinační schémata): 3 týdny po (poslední)
vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata): 23 týdnů po
(poslední) vakcinaci.
Kromě toho bylo prokázáno, že v terénních podmínkách vakcinace
snižuje ztrátu přírůstku živé hmotnosti.
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINK
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CircoMax Myco injekční emulze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2 ml obsahují:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní chimérický prasečí cirkovirus typu 1
obsahující
protein otevřeného čtecího rámce 2 (ORF2) prasečího cirkoviru
typu 2a
Inaktivovaný rekombinantní chimérický prasečí cirkovirus typu 1
obsahující
protein ORF2 prasečího cirkoviru typu 2b
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
inaktivovaná, kmen P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
POMOCNÉ LÁTKY:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbát 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
*Jednotka relativní účinnosti stanovená kvantifikací antigenu
pomocí testu ELISA (test účinnosti
_in vitro_
) ve
srovnání s referenční vakcínou.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (na výkrm).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat proti prasečímu cirkoviru typu 2 ke
snížení virové zátěže v krvi a lymfatických
tkáních, fekálního vylučování viru a lézí v lymfatických
tkáních spojených s infekcí PCV2. Ochrana byla
prokázána proti prasečímu cirkoviru typu 2a, 2b a 2d.
Aktivní imunizace prasat proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ke snížení plicních lézí spojených s infekcí
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nástup imunity (obě vakcinační schémata): 3 týdny po (poslední)
vakcinaci.
Trvání imunity (obě vakcinační schémata): 23 týdnů po
(poslední) vakcinaci.
Kromě toho bylo prokázáno, že v terénních podmínkách vakcinace
snižuje ztrátu přírůstku živé hmotnosti.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-01-1970
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-01-1970
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-01-1970

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів