CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Chlorhydrate de mépéridine

Доступна з:

ICU MEDICAL CANADA INC

Код атс:

N02AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

PETHIDINE

Дозування:

10MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Chlorhydrate de mépéridine 10MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

30ML

Тип рецепту:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтична области:

OPIATE AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542003; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2018-09-28

Характеристики продукта

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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP
10 mg/mL
Solution stérile
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
ICU Medical Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel, bureau 100
Saint-Laurent (Québec)
H4S 0A9
Date de révision :
31 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212494
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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................