CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de mépéridine

Dostopno od:

ICU MEDICAL CANADA INC

Koda artikla:

N02AB02

INN (mednarodno ime):

PETHIDINE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Chlorhydrate de mépéridine 10MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

30ML

Tip zastaranja:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapevtsko območje:

OPIATE AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542003; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-09-28

Lastnosti izdelka

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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP
10 mg/mL
Solution stérile
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
ICU Medical Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel, bureau 100
Saint-Laurent (Québec)
H4S 0A9
Date de révision :
31 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212494
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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................