CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
31-07-2018

Bahan aktif:

Chlorhydrate de mépéridine

Tersedia dari:

ICU MEDICAL CANADA INC

Kode ATC:

N02AB02

INN (Nama Internasional):

PETHIDINE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Chlorhydrate de mépéridine 10MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

30ML

Jenis Resep:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapi:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104542003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2018-09-28

Karakteristik produk

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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP
10 mg/mL
Solution stérile
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
ICU Medical Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel, bureau 100
Saint-Laurent (Québec)
H4S 0A9
Date de révision :
31 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212494
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_CHLORHYDRATE DE MÉPÉRIDINE INJECTABLE USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................
                                
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