Caelyx pegylated liposomal

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

doksorubicino hidrochloridas

Доступна з:

Baxter Holding B.V.

Код атс:

L01DB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Caelyx pegylated liposomal yra nurodyta:kaip monotherapy pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kai yra padidėjęs širdies rizikos;gydymo advanced kiaušidžių vėžiu sergančių moterų, kuriems nepavyko pirmą eilutę platinos pagrindu chemoterapija režimas;kartu su bortezomib gydyti laipsniškai mieloma pacientams, kurie gavo bent vieną prieš terapija ir kas jau atlikta arba netinka kaulų čiulpų transplantacijos;gydytis nuo AIDS susijusi Kapoši tai sarkoma (KS), pacientams, kurių mažas CD4 skaičius (.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

1996-06-20

інформаційний буклет

                                26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
CAELYX
PEGYLATED LIPOSOMAL DĖŽUTĖ 20 MG/10 ML – 1 FLAKONAS
CAELYX
PEGYLATED LIPOSOMAL DĖŽUTĖ 20 MG/10 ML – 10 FLAKONŲ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
doxorubicini hydrochloridum
2.
VEIKLIOJI (-OS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename ml Caelyx pegylated liposomal yra 2 mg doksorubicino
hidrochlorido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
α
-(2-[1,2-distearoil-sn-glicero(3)fosfooksi]etilkarbamoil)-
ω
-metoksipoli
(oksietilen)-40 natrio druska, visiškai hidrogenizuotas sojos
fosfatidilcholinas, cholesterolis, amonio
sulfatas, sacharozė, histidinas, injekcinis vanduo, vandenilio
chlorido rūgštis, natrio hidroksidas.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
1 flakonas
10 flakonų
20 mg/10 ml
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
LEISTI Į VENĄ
PRASKIEDUS.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
NEVARTOKITE PAKAITOMIS SU KITOMIS DOKSORUBICINO HIDROCHLORIDO
FORMOMIS.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
27
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
LAIKYTI ŠALDYTUVE. NEGALIMA UŽŠALDYTI.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO
(JEI REIKIA)
CITOTOKSINIS
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Baxter Holding B.V.
Kobaltweg 49,
3542 CE Utrecht,
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/96/011/001 (1 flakonas)
EU/1/96/011/002 (10 flakonų)
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml Caelyx pegylated liposomal yra 2 mg pegiliuotos
liposominės formos doksorubicino
hidrochlorido (
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal yra doksorubicino hidrochloridas, esantis
liposomose, kurių paviršius
dengtas metoksipolietileno glikoliu (MPEG). Šis procesas yra
vadinamas pegiliacija ir apsaugo
liposomas nuo atpažinimo mononukleininėje fagocitų sistemoje (MFS),
kuri ilgina kraujo apytakos
laiką.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Sudėtyje yra visiškai hidrogenizuoto sojos fosfatidilcholino (iš
sojų pupelių) – žr. 4.3 skyrių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Dispersija yra sterili, pusskaidrė ir raudona.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Caelyx pegylated liposomal vartojamas:
-
Kaip monoterapinis preparatas pacientėms, sergančioms krūties
vėžiu su metastazėmis kituose
organuose, esant padidėjusiai širdies sutrikimų rizikai.
-
Progresuojančiai dauginei mielomai gydyti kartu su bortezomibu
pacientams, kuriems jau buvo
taikytas mažiausiai vienas gydymo būdas ir kuriems jau buvo atlikta
kaulų čiulpų
transplantacija arba šis gydymo metodas netinka.
-
Gydyti įsisenėjusį kiaušidžių vėžį pacientėms, kurioms
nepadėjo pirminis chemoterapinis
gydymas platina.
-
Gydyti su AIDS susijusią Kapoši sarkomą (KS) pacientams, kurių
nedidelis CD4 skaičius
(< 200 CD4
limfocitų/mm
3
) ir išplitęs mukokutaninis arba visceralinis susirgimas.
Caelyx pegylated liposomal gali būti vartojamas kaip pirminė
sisteminė chemoterapija arba kaip
antrinė chemoterapija AIDS - KS sergantiems pacientams, kurių liga
progresavo arba kurie
netoleravo ankstesnės sudėtinės sisteminės chemoterapijos, kurią
sudarė bent du iš toliau
išvardytų p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів