Buvidal

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

la buprenorfina

Доступна з:

Camurus AB

Код атс:

N07BC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

buprenorphine

Терапевтична група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапевтична области:

Trastornos relacionados con los opioides

Терапевтичні свідчення:

El tratamiento de la dependencia de opiáceos dentro de un marco de médicos, sociales y psicológicos de tratamiento. El tratamiento está diseñado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 16 años.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2018-11-20

інформаційний буклет

                                72
B.
PROSPECTO
85
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BUVIDAL 8 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 16 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 24 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 32 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 64 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 96 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 128 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
BUVIDAL 160 MG SOLUCIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
buprenorfina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Buvidal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Buvidal
3.
Cómo se administra Buvidal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Buvidal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BUVIDAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Buvidal contiene el principio activo buprenorfina, que es un tipo de
medicamento opioide. Se utiliza
para tratar la dependencia de opioides en pacientes que también
estén recibiendo apoyo médico,
social y psicológico.
Buvidal está indicado en adultos y adolescentes de 16 años y
mayores.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUVIDAL
NO USE BUVIDAL
-
si es alérgico a la buprenorfina o a alguno de los demás componentes
de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
-
si tiene problemas respiratorios graves
-
si tiene problemas de hígado graves
-
si tiene una intoxicación por alcohol o tiene temblores, sudoración,
ansiedad, confusión
o alucinaciones provocados por el alcohol
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
11
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Buvidal 8 mg solución inyectable de liberación prolongada
Buvidal 16 mg solución inyectable de liberación prolongada
Buvidal 24 mg solución inyectable de liberación prolongada
Buvidal 32 mg solución inyectable de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Buvidal 8 mg solución inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 8 mg de buprenorfina
Buvidal 16 mg solución inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 16 mg de buprenorfina
Buvidal 24 mg solución inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 24 mg de buprenorfina
Buvidal 32 mg solución inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 32 mg de buprenorfina
Excipiente con efecto conocido
Las presentaciones de 8 mg, 16 mg, 24 mg y 32 mg contienen 97,5 mg de
alcohol (etanol) en cada ml
(10% p/p).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable de liberación prolongada.
Líquido transparente de color amarillento a amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la dependencia de opioides, en el marco de un
tratamiento médico, social y
psicológico. El tratamiento está indicado en adultos y adolescentes
de 16 años en adelante.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Buvidal está restringida a profesionales
sanitarios. El tratamiento debe iniciarse
y ser supervisado por un médico con experiencia en el manejo de
tratamientos de dependencia a
opioides. Cuando se prescriba y dispense buprenorfina se deben tomar
las precauciones adecuadas,
como realizar visitas de seguimiento del paciente con monitorización
clínica según las necesidades
del paciente. No se permite a los pacientes llevarse el producto a
casa ni autoadministrárselo.
Precauciones que se deben tomar antes del inicio del medicamento
Para evitar precipitar lo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів