Brilique

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ticagrelor

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

B01AC24

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ticagrelor

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Brilique, co somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti withacute sindromi coronariche (ACS) ora la storia di infarto del miocardio (MI) e un alto rischio di sviluppare un atherothrombotic eventBrilique, co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (MI si è verificato almeno un anno fa) e un alto rischio di sviluppare un evento atherothrombotic.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2010-12-03

інформаційний буклет

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BRILIQUE 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Brilique e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Brilique
3.
Come prendere Brilique
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brilique
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BRILIQUE E A COSA SERVE
COS’È BRILIQUE
Brilique contiene un principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
antiaggreganti piastrinici.
A COSA SERVE BRILIQUE
Brilique in associazione con acido acetilsalicilico (un altro agente
antiaggregante piastrinico) deve essere
usato solo nei pazienti adulti. Le è stato prescritto questo
medicinale perché ha avuto:

un attacco cardiaco da oltre un anno.
Questo medicinale riduce le possibilità che lei venga colpito da un
altro attacco di cuore o da un ictus o che
possa morire a causa di una malattia cardiaca o correlata ai vasi
sanguigni.
COME AGISCE BRILIQUE
Brilique agisce su cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Sono cellule molto piccole del
sangue che aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brilique 60 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore rosa, con impresso ‘60’
sopra una ‘T’ su un lato, e lisce sull’altro
lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brilique, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la prevenzione di eventi
aterotrombotici in pazienti adulti con

sindrome coronarica acuta (SCA) o

storia di infarto miocardico (IM) ed un alto rischio di sviluppare un
evento aterotrombotico (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti in trattamento con Brilique devono anche assumere
quotidianamente una bassa dose di
mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg, a meno che non sia
specificatamente controindicato.
_Sindromi coronariche acute _
Il trattamento con Brilique deve essere iniziato con una singola dose
da carico da 180 mg (due compresse da
90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due volte al giorno. Il
trattamento con Brilique 90 mg due
volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con SCA, a
meno che l’interruzione della terapia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
_Storia di infarto miocardico_
Brilique 60 mg due volte al giorno è la dose raccomandata quando è
richiesto un trattamento prolungato dei
pazienti con una storia di IM di almeno un anno e un alto rischio di
un evento aterotrombotico (vedere
paragrafo 5.1). Il trattamento può essere iniziato senza interruzione
come terapia di continuazione dopo il
trattamento iniziale di un anno con Brilique 90 mg o un’altra
terapia con un inibitore del recettore per
l’adenosina difosfato (ADP) nei pazienti con SCA con un alto rischio
di un even
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів