Brilique

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-08-2023
SPC SPC (SPC)
03-08-2023
PAR PAR (PAR)
29-03-2016

active_ingredient:

Ticagrelor

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

B01AC24

INN:

ticagrelor

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Brilique, co somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti withacute sindromi coronariche (ACS) ora la storia di infarto del miocardio (MI) e un alto rischio di sviluppare un atherothrombotic eventBrilique, co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (MI si è verificato almeno un anno fa) e un alto rischio di sviluppare un evento atherothrombotic.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-12-03

PIL

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BRILIQUE 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Brilique e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Brilique
3.
Come prendere Brilique
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brilique
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BRILIQUE E A COSA SERVE
COS’È BRILIQUE
Brilique contiene un principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
antiaggreganti piastrinici.
A COSA SERVE BRILIQUE
Brilique in associazione con acido acetilsalicilico (un altro agente
antiaggregante piastrinico) deve essere
usato solo nei pazienti adulti. Le è stato prescritto questo
medicinale perché ha avuto:

un attacco cardiaco da oltre un anno.
Questo medicinale riduce le possibilità che lei venga colpito da un
altro attacco di cuore o da un ictus o che
possa morire a causa di una malattia cardiaca o correlata ai vasi
sanguigni.
COME AGISCE BRILIQUE
Brilique agisce su cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Sono cellule molto piccole del
sangue che aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pe
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brilique 60 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore rosa, con impresso ‘60’
sopra una ‘T’ su un lato, e lisce sull’altro
lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brilique, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la prevenzione di eventi
aterotrombotici in pazienti adulti con

sindrome coronarica acuta (SCA) o

storia di infarto miocardico (IM) ed un alto rischio di sviluppare un
evento aterotrombotico (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti in trattamento con Brilique devono anche assumere
quotidianamente una bassa dose di
mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg, a meno che non sia
specificatamente controindicato.
_Sindromi coronariche acute _
Il trattamento con Brilique deve essere iniziato con una singola dose
da carico da 180 mg (due compresse da
90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due volte al giorno. Il
trattamento con Brilique 90 mg due
volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con SCA, a
meno che l’interruzione della terapia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
_Storia di infarto miocardico_
Brilique 60 mg due volte al giorno è la dose raccomandata quando è
richiesto un trattamento prolungato dei
pazienti con una storia di IM di almeno un anno e un alto rischio di
un evento aterotrombotico (vedere
paragrafo 5.1). Il trattamento può essere iniziato senza interruzione
come terapia di continuazione dopo il
trattamento iniziale di un anno con Brilique 90 mg o un’altra
terapia con un inibitore del recettore per
l’adenosina difosfato (ADP) nei pazienti con SCA con un alto rischio
di un even
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 03-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2016
PIL PIL չեխերեն 03-08-2023
SPC SPC չեխերեն 03-08-2023
PAR PAR չեխերեն 29-03-2016
PIL PIL դանիերեն 03-08-2023
SPC SPC դանիերեն 03-08-2023
PAR PAR դանիերեն 29-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 03-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2016
PIL PIL էստոներեն 03-08-2023
SPC SPC էստոներեն 03-08-2023
PAR PAR էստոներեն 29-03-2016
PIL PIL հունարեն 03-08-2023
SPC SPC հունարեն 03-08-2023
PAR PAR հունարեն 29-03-2016
PIL PIL անգլերեն 03-08-2023
SPC SPC անգլերեն 03-08-2023
PAR PAR անգլերեն 29-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 03-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 03-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2016
PIL PIL լիտվերեն 03-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 03-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2016
PIL PIL մալթերեն 03-08-2023
SPC SPC մալթերեն 03-08-2023
PAR PAR մալթերեն 29-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 03-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2016
PIL PIL լեհերեն 03-08-2023
SPC SPC լեհերեն 03-08-2023
PAR PAR լեհերեն 29-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 03-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 03-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 03-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 03-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 03-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 03-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 03-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2016

view_documents_history