Brilique

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelor

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ticagrelor

Ārstniecības grupa:

Agenti antitrombotici

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Brilique, co somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti withacute sindromi coronariche (ACS) ora la storia di infarto del miocardio (MI) e un alto rischio di sviluppare un atherothrombotic eventBrilique, co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (MI si è verificato almeno un anno fa) e un alto rischio di sviluppare un evento atherothrombotic.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2010-12-03

Lietošanas instrukcija

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BRILIQUE 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Brilique e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Brilique
3.
Come prendere Brilique
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brilique
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BRILIQUE E A COSA SERVE
COS’È BRILIQUE
Brilique contiene un principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
antiaggreganti piastrinici.
A COSA SERVE BRILIQUE
Brilique in associazione con acido acetilsalicilico (un altro agente
antiaggregante piastrinico) deve essere
usato solo nei pazienti adulti. Le è stato prescritto questo
medicinale perché ha avuto:

un attacco cardiaco da oltre un anno.
Questo medicinale riduce le possibilità che lei venga colpito da un
altro attacco di cuore o da un ictus o che
possa morire a causa di una malattia cardiaca o correlata ai vasi
sanguigni.
COME AGISCE BRILIQUE
Brilique agisce su cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Sono cellule molto piccole del
sangue che aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brilique 60 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore rosa, con impresso ‘60’
sopra una ‘T’ su un lato, e lisce sull’altro
lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brilique, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la prevenzione di eventi
aterotrombotici in pazienti adulti con

sindrome coronarica acuta (SCA) o

storia di infarto miocardico (IM) ed un alto rischio di sviluppare un
evento aterotrombotico (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti in trattamento con Brilique devono anche assumere
quotidianamente una bassa dose di
mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg, a meno che non sia
specificatamente controindicato.
_Sindromi coronariche acute _
Il trattamento con Brilique deve essere iniziato con una singola dose
da carico da 180 mg (due compresse da
90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due volte al giorno. Il
trattamento con Brilique 90 mg due
volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con SCA, a
meno che l’interruzione della terapia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
_Storia di infarto miocardico_
Brilique 60 mg due volte al giorno è la dose raccomandata quando è
richiesto un trattamento prolungato dei
pazienti con una storia di IM di almeno un anno e un alto rischio di
un evento aterotrombotico (vedere
paragrafo 5.1). Il trattamento può essere iniziato senza interruzione
come terapia di continuazione dopo il
trattamento iniziale di un anno con Brilique 90 mg o un’altra
terapia con un inibitore del recettore per
l’adenosina difosfato (ADP) nei pazienti con SCA con un alto rischio
di un even
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi