Betaferon

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

interferón beta-1b

Доступна з:

Bayer AG 

Код атс:

L03AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

interferon beta-1b

Терапевтична група:

Inmunoestimulantes,

Терапевтична области:

Esclerosis múltiple

Терапевтичні свідчення:

Betaferon está indicado para el tratamiento ofpatients con un solo evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

1995-11-30

інформаційний буклет

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BETAFERON 250 MICROGRAMOS/ML, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
interferón beta-1b
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Betaferon y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Betaferon
3.
Cómo usar Betaferon
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Betaferon
6.
Contenido del envase e información adicional
Anexo – procedimiento para la autoinyección
1.
QUÉ ES BETAFERON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BETAFERON
Betaferon es un tipo de medicamento conocido como interferón,
utilizado en el tratamiento de la
esclerosis múltiple. Los interferones son proteínas producidas por
el organismo que le ayudan a
combatir contra los ataques al sistema inmunitario, tales como las
infecciones víricas.
CÓMO ACTÚA BETAFERON
LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
es un trastorno crónico que afecta al sistema nervioso central (SNC),
en
particular al funcionamiento del cerebro y de la médula espinal. En
la EM, la inflamación destruye la
cubierta protectora (llamada
_ mielina_
) que envuelve los nervios del SNC e impide que los nervios
funcionen correctamente. A esto se le llama
_desmielinización_
.
La causa exacta de la EM se desconoce. Se piensa que en el proceso que
daña el SNC juega un papel
importante la aparición de una respuesta anormal por parte del
sistema inmunitario.
EL DAÑO AL SNC
puede ocurrir durante un ataque de 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Betaferon 250 microgramos/ml, polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Interferón beta-1b
*
recombinante 250 microgramos (8,0 millones de UI) por ml de solución
reconstituida.
Betaferon contiene 300 microgramos (9,6 millones de UI) de interferón
beta-1b recombinante por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
* producido por ingeniería genética a partir de una cepa de
_Escherichia coli_
.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo estéril, blanco o casi blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Betaferon está indicado para el tratamiento de:
•
Pacientes que presentan un único episodio desmielinizante, con un
proceso inflamatorio activo, si
es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si
se han excluido otros diagnósticos, y si se determina que hay un
riesgo elevado de desarrollar
esclerosis múltiple clínicamente definida (ver sección 5.1).
•
Pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante y dos o más
recaídas en los dos últimos
años.
•
Pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva que presentan
enfermedad activa,
demostrada por la aparición de recaídas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Betaferon se debe iniciar bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de esta enfermedad.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de Betaferon es de 250 microgramos (8,0 millones
de UI), correspondiente a 1
ml de solución reconstituida (ver sección 6.6), inyectada por vía
subcutánea en días alternos.
_Población pediátrica_
No se han realizado ensayos clínicos ni estudios farmacocinéticos
formales en niños o adolescentes.
Sin embargo, los limitados datos publicados sugieren que el perfil de
seguridad en los adolescentes de
12 a 16 años tratados co
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів