Azomyr

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desloratadina

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 52

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2001-01-15

інформаційний буклет

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AZOMYR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Azomyr y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azomyr
3.
Cómo tomar Azomyr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Azomyr
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AZOMYR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AZOMYR
Azomyr contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA AZOMYR
Azomyr es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE AZOMYR
Azomyr alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Azomyr también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la
urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AZOMYR
NO TOME AZOMYR
-
si es alérgico a la 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azomyr 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azomyr está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Azomyr es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Azomyr 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis puede tomarse con o 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів