Azomyr

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadina

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R06AX27

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2001-01-15

Informació per a l'usuari

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AZOMYR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Azomyr y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azomyr
3.
Cómo tomar Azomyr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Azomyr
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AZOMYR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AZOMYR
Azomyr contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA AZOMYR
Azomyr es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE AZOMYR
Azomyr alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Azomyr también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la
urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AZOMYR
NO TOME AZOMYR
-
si es alérgico a la 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Azomyr 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Azomyr está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Azomyr es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Azomyr 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis puede tomarse con o 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents