Azacitidine Celgene

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

azacitidina

Доступна з:

Celgene Europe BV

Код атс:

L01BC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azacitidine

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична области:

Myelodysplastic Syndromes; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Leukemia, Myeloid, Acute

Терапевтичні свідчення:

Azacitidine Celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) according to the International Prognostic Scoring System (IPSS),chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (AML) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification,AML with >30% marrow blasts according to the WHO classification.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2019-08-02

інформаційний буклет

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZACITIDINA CELGENE 25 MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Azacitidina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Azacitidina Celgene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Azacitidina Celgene
3.
Come usare Azacitidina Celgene
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Azacitidina Celgene
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AZACITIDINA CELGENE E A COSA SERVE
CHE COS’È AZACITIDINA CELGENE
Azacitidina Celgene è un agente anticancro che appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati
“antimetaboliti”. Azacitidina Celgene contiene il principio attivo
“azacitidina”.
A COSA SERVE AZACITIDINA CELGENE
Azacitidina Celgene viene utilizzato negli adulti che non sono in
grado di ricevere il trapianto di
cellule staminali per il trattamento:
•
delle sindromi mielodisplastiche (SMD) ad alto rischio;
•
della leucemia mielomonocitica cronica (LMMC);
•
della leucemia mieloide acuta (LMA).
Queste malattie colpiscono il midollo osseo e possono causare problemi
con la normale produzione di
cellule del sangue.
COME AGISCE AZACITIDINA CELGENE
Azacitidina Celgene agisce impedendo alle cellule del cancro di
crescere. Azacitidina viene
incorporata nel materiale genetico delle cellule (l’acido
ribonucleico (RNA) e l’acido
desossiribonucleico (DNA)). Si ritiene che agisca alterando il modo in
cui la cellula attiva e disattiva i
geni e interferendo inoltre con la produzione di nuovo RNA e DNA. Si
ritiene che queste azioni

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Azacitidina Celgene 25 mg/mL polvere per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di azacitidina. Dopo la
ricostituzione, ciascun mL di sospensione
contiene 25 mg di azacitidina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per sospensione iniettabile.
Polvere bianca liofilizzata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Azacitidina Celgene è indicato per il trattamento di pazienti adulti
non eleggibili al trapianto di cellule
staminali emopoietiche (HSCT) con:
•
sindromi mielodisplastiche (SMD) a rischio intermedio 2 e alto secondo
l’
_International _
_Prognostic Scoring System_
(IPSS),
•
leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) con il 10-29% di blasti
midollari senza disordine
mieloproliferativo,
•
leucemia mieloide acuta (LMA) con 20-30% di blasti e displasia
multilineare, secondo la
classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS),
•
LMA con blasti midollari > 30% secondo la classificazione dell’OMS.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Azacitidina Celgene deve essere iniziato e
monitorato sotto la supervisione di un
medico esperto nell’impiego di agenti chemioterapici. I pazienti
devono ricevere una premedicazione
con antiemetici contro nausea e vomito.
Posologia
_ _
La dose iniziale raccomandata per il primo ciclo di trattamento di
tutti i pazienti, indipendentemente
dai valori ematologici di laboratorio al basale, è di 75 mg/m
2
di superficie corporea, iniettata per via
sottocutanea, ogni giorno per 7 giorni, cui deve seguire una pausa di
21 giorni (ciclo di trattamento
di 28 giorni).
Si raccomanda un trattamento minimo di 6 cicli. Il trattamento deve
proseguire fino a che il paziente
continui a trarne vantaggio o fino alla progressione della malattia.
_ _
I pazienti devono essere sottoposti a monitoraggio della
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів