AURO-SUNITINIB Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Sunitinib (Malate de sunitinib)

Доступна з:

AURO PHARMA INC

Код атс:

L01EX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SUNITINIB

Дозування:

50MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Sunitinib (Malate de sunitinib) 50MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151642003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2022-11-18

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO‐SUNITINIB
Capsules de sunitinib
12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg et 50 mg
Sunitinib ( sous forme de malate de sunitinib)
Inhibiteur de tyrosine kinases, antinéoplasique
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada
DATE DE PRÉPARATION:
24 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 249322
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE‐INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
35
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................................
37
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 38
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................................
42
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................................... 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................