Arsenic trioxide medac

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Arsen trioxid

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L01XX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

arsenic trioxide

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Leukæmi, promyelocytisk, akut

Терапевтичні свідчення:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2020-09-17

інформаційний буклет

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML, KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
arsentrioxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Arsenic trioxide medac
3.
Sådan bruges Arsenic trioxide medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Arsenic trioxide medac indeholder det active stof arsentrioxid, som er
et lægemiddel mod kræft.
Virkningsmekanismen for Arsenic trioxide medac er ikke fuldstændigt
forstået.
Arsenic trioxide medac anvendes til voksne patienter med
nydiagnosticeret lav til intermediær risiko
akut promyelocyt-leukæmi (APL), og til voksne patienter, hvis sygdom
ikke har reageret på andre
behandlinger. APL er en speciel type myeloid leukæmi, en sygdom, hvor
der forekommer unormale
hvide blodlegemer og unormal blødning og blå mærker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Fortæl det altid til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken,
hvis du tager eller for nylig har taget
anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på
recept.
DU VIL IKKE FÅ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Hvis du er allergisk over for arsentrioxid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Arsenic trioxide medac
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Du skal kontakte lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før
du får Arsenic trioxide medac,
hvis
•
du har nedsat nyrefunktion,
•
du har leverproblemer.
Din læge vil tage følgende forsigtighedsregler:
•
Der vil blive taget pr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 1 mg arsentrioxid.
Et hætteglas med 10 ml indeholder 10 mg arsentrioxid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Steril, klar, farveløs, vandig opløsning uden partikler.
Opløsningens pH er 6,0-8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arsenic trioxide medac er indiceret til induktion af remission og
konsolidering hos voksne patienter
med:
•
Nydiagnosticeret lav til intermediær risiko akut promyelocyt-leukæmi
(APL) (antal hvide
blodlegemer ≤ 10 x 10³/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoinsyre (ATRA)
•
Recidiverende/refraktær APL (den tidligere behandling skal have
omfattet et retinoid samt
kemoterapi)
kendetegnet ved tilstedeværelse af t(15;17) translokationen og/eller
tilstedeværelse af genet
promyelocyt-leukæmi/retinoinsyrereceptor-alfa (PML/RARα).
Responsraten af andre undertyper af akut myelogen leukæmi på
arsentrioxid er ikke undersøgt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Arsenic trioxide medac skal indgives under vejledning af en læge, som
har erfaring i behandling af
akut leukæmi, og de særlige monitoreringsprocedurer, der er
beskrevet i pkt. 4.4., skal følges.
Dosering
Samme dosis anbefales til voksne og ældre
_. _
_Nydiagnosticeret lav til intermediær risiko APL _
_ _
_Induktionsbehandling _
Arsenic trioxide medac skal indgives intravenøst dagligt i en dosis
på 0,15 mg/kg/dag, indtil der opnås
komplet remission (CR). Hvis der ikke er opnået CR på dag 60, skal
behandlingen seponeres.
_Konsolidering _
Arsenic trioxide medac skal indgives intravenøst 5 dage om ugen i en
dosis på 0,15 mg/kg/dag.
Behandlingen skal fortsættes i 4 uger med behandling og 4 uger uden,
i alt 4 cyklusser.
_Recidiverende/refraktær APL _
_Induktionsbehandling _
3
Arsenic trioxide medac skal indgives
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів