Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Страна: Європейський Союз

мова: грецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

πεντορεξίδη μονοϋδρική διοξείδιο

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Авторизація:

2016-01-18

інформаційний буклет

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARMISARTE 25 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήση
ς.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Armisarte και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Armisarte
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Armisarte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Armisarte
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARMISARTE ΚΑΙ ΠΟΙΆ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Armisarte είναι ένα φάρμακο που
χρησιμοποιείται στη θεραπεία του
καρκίνου. Περιέχει τη
δραστική ουσία πεμετρε
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Armisarte 25 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνό διάλυμα περιέχει 25 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των
4 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο
των
20 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των 34 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 850 mg πεμετρεξίδη
(ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των 40 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 1000 mg πεμετρεξίδης
(ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
.
Το πυκνό διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο
έως ελαφρώς κιτρινωπό ή
πρασινωπό-κίτρινο διάλυμα.
ΤΟ ΡΗ ΕΊΝΑΙ ΜΕΤΑΞΎ 7,0 ΚΑΙ 8,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Η πεμετρεξίδη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ασθενών, οι οποίοι δεν
έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθερα
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів