Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

πεντορεξίδη μονοϋδρική διοξείδιο

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomaPemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerPemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2016-01-18

Информативни летак

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARMISARTE 25 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήση
ς.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Armisarte και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Armisarte
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Armisarte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Armisarte
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARMISARTE ΚΑΙ ΠΟΙΆ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Armisarte είναι ένα φάρμακο που
χρησιμοποιείται στη θεραπεία του
καρκίνου. Περιέχει τη
δραστική ουσία πεμετρε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Armisarte 25 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνό διάλυμα περιέχει 25 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των
4 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο
των
20 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των 34 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 850 mg πεμετρεξίδη
(ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Κάθε φιαλίδιο των 40 ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 1000 mg πεμετρεξίδης
(ως πεμετρεξίδη
δισόξινος).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
.
Το πυκνό διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο
έως ελαφρώς κιτρινωπό ή
πρασινωπό-κίτρινο διάλυμα.
ΤΟ ΡΗ ΕΊΝΑΙ ΜΕΤΑΞΎ 7,0 ΚΑΙ 8,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Η πεμετρεξίδη σε συνδυασμό με
σισπλατίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία ασθενών, οι οποίοι δεν
έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθερα
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената