Apretude

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Cabotegravir

Доступна з:

ViiV Healthcare B.V.

Код атс:

J05AJ04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cabotegravir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

ŽIV infekcijos

Терапевтичні свідчення:

Apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2023-09-15

інформаційний буклет

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
APRETUDE 600 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
kabotegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Apretude ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš leidžiant Apretude
3.
Kaip suleisti Apretude
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Apretude
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA APRETUDE_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Apretude sudėtyje yra veikliosios medžiagos kabotegraviro.
Kabotegraviras priklauso integrazės
inhibitoriais (INI) vadinamų antiretrovirusinių vaistų grupei.
Apretude vartojamas, siekiant apsaugoti nuo ŽIV-1 infekcijos
suaugusiuosius ir paauglius, sveriančius
ne mažiau kaip 35 kg ir turinčius didesnę riziką užsikrėsti
infekcija. Tai vadinama
PROFILAKTIKA PRIEŠ
EKSPOZICIJĄ (PPRE
, žr. 2 skyrių). Vaistą vartoti reikia laikantis saugesnių
lytinių santykių praktikos,
pavyzdžiui, naudoti prezervatyvus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ LEIDŽIANT APRETUDE
APRETUDE VARTOTI DRAUDŽIAMA

jeigu yra
ALERGIJA _(padidėjęs jautrumas) _
kabotegravirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu Jūsų
ŽIV TESTAS YRA TEIGIAMAS
arba nežinote, ar esate užsikrėtę ŽIV. Apretude gali padėti
sumažinti riziką užsikrėsti ŽIV tik iki užsikrėtimo. Prieš
vartojant Ap
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Apretude 600 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml flakone yra 600 mg kabotegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Nuo baltos iki šviesiai rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Apretude skirtas vartoti profilaktiškai prieš ekspoziciją (PPrE)
kartu su saugių lytinių santykių
praktika, siekiant sumažinti užsikrėtimo ŽIV-1 infekcija lytiniu
keliu riziką didelės rizikos grupės
suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 35 kg sveriantiems paaugliams (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Apretude turi skirti sveikatos priežiūros specialistas, turintis
ŽIV PPrE patirties.
Kiekvieną injekciją turi suleisti sveikatos priežiūros
specialistas.
Prieš pradedant vartoti kabotegravirą ir prieš kiekvieną vėlesnę
kabotegraviro injekciją, turi būti
atliktas testas ŽIV-1 nustatyti (žr. 4.3 skyrių). Turi būti
neigiami abu testai: kombinuotasis antigeno /
antikūnų testas ir ŽIV RNR pagrįstas testas. Vaistinį preparatą
skiriantiems gydytojams
rekomenduojama atlikti abu testus, net jei ŽIV RNR pagrįsto testo
atsakymas bus gautas jau po
kabotegraviro injekcijos. Jei nėra galimybės atlikti kombinuotą
testavimo strategiją, apimančią abu
testus, testavimas turėtų būti vykdomas pagal vietines
rekomendacijas.
Prieš pradedant vartoti Apretude, reikia atidžiai atrinkti asmenis,
kurie sutinka laikytis reikiamo
dozavimo plano, ir jiems paaiškinti atvykimo į suplanuotus
apsilankymus susileisti dozę svar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів