APO-BIMATOPROST Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Bimatoprost

Доступна з:

APOTEX INC

Код атс:

S01EE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

BIMATOPROST

Дозування:

0.03%

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Bimatoprost 0.03%

Адміністрація маршрут:

Ophtalmique

Одиниць в упаковці:

5ML/11ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2013-11-21

Характеристики продукта

                                _Page 1 de 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-BIMATOPROST
Bimatoprost Solution ophtalmique
0,03 % p/v
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de prostamide
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
Novembre 21, 2013
Date de Révision :
20 Juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260048
1
_Page 2 de 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE‐INDICATIONS
................................................................................................
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
19
TOXICOLOGIE
............................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів