APO-BIMATOPROST Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
20-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

Bimatoprost

Saatavilla:

APOTEX INC

ATC-koodi:

S01EE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

BIMATOPROST

Annos:

0.03%

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Bimatoprost 0.03%

Antoreitti:

Ophtalmique

Kpl paketissa:

5ML/11ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-21

Valmisteyhteenveto

                                _Page 1 de 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-BIMATOPROST
Bimatoprost Solution ophtalmique
0,03 % p/v
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de prostamide
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
Novembre 21, 2013
Date de Révision :
20 Juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260048
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE‐INDICATIONS
................................................................................................
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
19
TOXICOLOGIE
............................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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