APO-BIMATOPROST Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bimatoprost

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

S01EE03

DCI (Dénomination commune internationale):

BIMATOPROST

Dosage:

0.03%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Bimatoprost 0.03%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML/11ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-11-21

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-BIMATOPROST
Bimatoprost Solution ophtalmique
0,03 % p/v
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de prostamide
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
Novembre 21, 2013
Date de Révision :
20 Juin 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260048
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE‐INDICATIONS
................................................................................................
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 13
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
19
TOXICOLOGIE
............................................