Angiox

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Bivalirudin

Доступна з:

The Medicines Company UK Ltd

Код атс:

B01AE06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bivalirudin

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична области:

Ūminis koronarinis sindromas

Терапевтичні свідчення:

Angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (PCI), įskaitant pacientus su ST segmento pakilimu miokardo infarktas (STEMI) vyksta pirminės PCI. Angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-ST-segmento pakilimu miokardo infarktas (UA / NSTEMI) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. Angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANGIOX 250 MG MILTELIAI INJEKCINIO AR INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Bivalirudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Angiox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Angiox
3.
Kaip vartoti Angiox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Angiox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ANGIOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Angiox sudėtyje yra medžiagos, vadinamos bivalirudinu, kuris yra
antitrombozinio poveikio vaistinis
preparatas. Tokie vaistai apsaugo nuo kraujo krešulių atsiradimo
(trombozės).
Angiox vartojamas:

pasireiškus širdies ligos sukeltam krūtinės skausmui (ūminiam
vainikiniam sindromui – ŪVS);

ligonių, kuriems atliekama chirurginė procedūra kraujagyslių
užsikimšimui šalinti
(angioplastika ir (arba) perkutaninė (t. y. atliekama per odą)
vainikinių kraujagyslių procedūra
(ang. PCI).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ANGIOX
ANGIOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bivalirudinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) arba hirudinams (kitiems kraują skystinantiems vaistams);
-
jeigu kraujuoja arba neseniai kraujavo iš skrandžio, žarnų,
šlapimo pūslės arba kitų organų,
pvz., išmatose arba šlapime dėl neaiškių priežasčių atsirado
kraujo (išskyrus menstruacijų
kraujavimą);
-
jeigu Jums yra arba buvo kraujo krešėjimo sutrikimų (yra per mažai
trombocitų);
-
jeigu yra labai padidėjęs kraujo spaudimas;
-
jeigu yra širdies audinių infekcija;
-
jeigu sergate sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu arba J
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Angiox 250 mg milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 250 mg bivalirudino.
Paruošus, 1 ml būna 50 mg bivalirudino.
Praskiedus, 1 ml būna 5 mg bivalirudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai
koncentratui).
Milteliai yra liofilizuoti, balti arba balkšvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angiox vartojamas kraujo krešėjimui mažinti suaugusiesiems, kuriems
atliekama perkutaninė
vainikinių arterijų procedūra (ang. PCI), įskaitant pacientus,
sergančius miokardo infarktu su ST
segmento pakilimu (ang. STEMI), jei planuojama skubi ar ankstyva
intervencija.
Angiox taip pat vartojamas gydyti ligonius, sergančius nestabiliąja
angina (NA) ar miokardo infarktu
be ST segmento pakilimo (ang. NSTEMI).
Kartu su Angiox būtina skirti acetilsalicilo rūgšties bei
klopidogrelio.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Angiox injekuoti gali tik gydytojas, patyręs suteikti pagalbą esant
ūminiam vainikiniam sutrikimui ar
atlikti vainikinių arterijų procedūrą.
Dozavimas
_Pacientai, kuriems atliekama PCI, įskaitant pacientus, sergančius
miokardo infarktu su ST segmento _
_pakilimu (ang. STEMI), kuriems atliekama pirminė PCI _
_ _
Pacientams, kuriems atliekama PCI, rekomenduojama procedūros
pradžioje iš karto į veną sušvirkšti
0,75 mg/kg kūno svorio bivalirudino dozę, tuoj po to ne trumpiau
kaip visos procedūros metu
medikamento infuzuoti į veną 1,75 mg/kg kūno svorio per valandą.
Po PCI 1,75 mg/kg kūno svorio
per valandą infuziją galima tęsti iki 4 val., o jei yra klinikinė
būtinybė, dar 4–12 val. galima toliau
infuzuoti mažesnę, t. y. 0,25 mg/kg kūno svorio/val., dozę.
Pacientams, sergantiems STEMI, po PCI
1,75 mg/kg kūno svorio per valandą infuziją galima tęsti iki 4
val
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів