Angiox

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Bivalirudin

Disponible depuis:

The Medicines Company UK Ltd

Code ATC:

B01AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

bivalirudin

Groupe thérapeutique:

Antitromboziniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Ūminis koronarinis sindromas

indications thérapeutiques:

Angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (PCI), įskaitant pacientus su ST segmento pakilimu miokardo infarktas (STEMI) vyksta pirminės PCI. Angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-ST-segmento pakilimu miokardo infarktas (UA / NSTEMI) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. Angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANGIOX 250 MG MILTELIAI INJEKCINIO AR INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Bivalirudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Angiox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Angiox
3.
Kaip vartoti Angiox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Angiox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ANGIOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Angiox sudėtyje yra medžiagos, vadinamos bivalirudinu, kuris yra
antitrombozinio poveikio vaistinis
preparatas. Tokie vaistai apsaugo nuo kraujo krešulių atsiradimo
(trombozės).
Angiox vartojamas:

pasireiškus širdies ligos sukeltam krūtinės skausmui (ūminiam
vainikiniam sindromui – ŪVS);

ligonių, kuriems atliekama chirurginė procedūra kraujagyslių
užsikimšimui šalinti
(angioplastika ir (arba) perkutaninė (t. y. atliekama per odą)
vainikinių kraujagyslių procedūra
(ang. PCI).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ANGIOX
ANGIOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bivalirudinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) arba hirudinams (kitiems kraują skystinantiems vaistams);
-
jeigu kraujuoja arba neseniai kraujavo iš skrandžio, žarnų,
šlapimo pūslės arba kitų organų,
pvz., išmatose arba šlapime dėl neaiškių priežasčių atsirado
kraujo (išskyrus menstruacijų
kraujavimą);
-
jeigu Jums yra arba buvo kraujo krešėjimo sutrikimų (yra per mažai
trombocitų);
-
jeigu yra labai padidėjęs kraujo spaudimas;
-
jeigu yra širdies audinių infekcija;
-
jeigu sergate sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu arba J
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Angiox 250 mg milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 250 mg bivalirudino.
Paruošus, 1 ml būna 50 mg bivalirudino.
Praskiedus, 1 ml būna 5 mg bivalirudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekcinio ar infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai
koncentratui).
Milteliai yra liofilizuoti, balti arba balkšvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Angiox vartojamas kraujo krešėjimui mažinti suaugusiesiems, kuriems
atliekama perkutaninė
vainikinių arterijų procedūra (ang. PCI), įskaitant pacientus,
sergančius miokardo infarktu su ST
segmento pakilimu (ang. STEMI), jei planuojama skubi ar ankstyva
intervencija.
Angiox taip pat vartojamas gydyti ligonius, sergančius nestabiliąja
angina (NA) ar miokardo infarktu
be ST segmento pakilimo (ang. NSTEMI).
Kartu su Angiox būtina skirti acetilsalicilo rūgšties bei
klopidogrelio.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Angiox injekuoti gali tik gydytojas, patyręs suteikti pagalbą esant
ūminiam vainikiniam sutrikimui ar
atlikti vainikinių arterijų procedūrą.
Dozavimas
_Pacientai, kuriems atliekama PCI, įskaitant pacientus, sergančius
miokardo infarktu su ST segmento _
_pakilimu (ang. STEMI), kuriems atliekama pirminė PCI _
_ _
Pacientams, kuriems atliekama PCI, rekomenduojama procedūros
pradžioje iš karto į veną sušvirkšti
0,75 mg/kg kūno svorio bivalirudino dozę, tuoj po to ne trumpiau
kaip visos procedūros metu
medikamento infuzuoti į veną 1,75 mg/kg kūno svorio per valandą.
Po PCI 1,75 mg/kg kūno svorio
per valandą infuziją galima tęsti iki 4 val., o jei yra klinikinė
būtinybė, dar 4–12 val. galima toliau
infuzuoti mažesnę, t. y. 0,25 mg/kg kūno svorio/val., dozę.
Pacientams, sergantiems STEMI, po PCI
1,75 mg/kg kūno svorio per valandą infuziją galima tęsti iki 4
val
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2018
Notice patient Notice patient danois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2018
Notice patient Notice patient grec 14-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2018
Notice patient Notice patient français 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2018
Notice patient Notice patient italien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2018
Notice patient Notice patient letton 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient croate 14-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents