Angiox

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Bivalirudina

Доступна з:

The Medicines Company UK Ltd

Код атс:

B01AE06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bivalirudin

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

El síndrome coronario agudo

Терапевтичні свідчення:

Angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (PCI), incluyendo pacientes con elevación del segmento ST infarto de miocardio (IAM) sometidos a angioplastia primaria. Angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento ST infarto de miocardio (UA / IAMSEST), prevista para el urgente o de intervención temprana. Angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                31
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANGIOX 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y
PARA PERFUSIÓN
Bivalirudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Angiox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Angiox
3.
Cómo usar Angiox
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Angiox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ANGIOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Angiox contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un
medicamento antitrombótico. Los
antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de
coágulos en la sangre (trombosis).
Angiox se usa para tratar pacientes:

con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes
coronarios agudos - SCA)

que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los
vasos sanguíneos (angioplastia
y/o intervención coronaria percutánea - ICP).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ANGIOX
NO USE ANGIOX
-
si es alérgico a la bivalirudina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6) o a las hirudinas (otros medicamentos
anticoagulantes).
-
si experimenta o ha experimentado recientemente hemorragia en el
estómago, intestino, vejiga u
otros órganos; por ejemplo, si ha observado sangre en heces u orina
(excepto en el caso de
sangrado menstrual).
-
si tiene o ha tenido problemas de coagulación de la sangre (recuento
plaquetario bajo).
-
si tiene tensión arterial alta severa.
-
si tiene una infección del tejido del corazón.
-
si tiene problemas renales graves o si necesita diáli
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Angiox 250 mg de polvo para concentrado para solución inyectable y
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250 mg de bivalirudina.
Después de la reconstitución, 1 mililitro contiene 50 mg de
bivalirudina.
Después de la dilución, 1 mililitro contiene 5 mg de bivalirudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión
(Polvo para concentrado).
Polvo liofilizado de color blanco a blanco amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angiox está indicado como un anticoagulante en pacientes adultos que
se someten a intervención
coronaria percutánea (ICP), incluidos los pacientes con infarto de
miocardio con elevación del
segmento ST que se someten a intervención coronaria percutánea
primaria.
Angiox está asimismo indicado para el tratamiento de pacientes
adultos con angina inestable/infarto de
miocardio sin elevación del segmento ST (AI/ IAMNST) que van a ser
sometidos a una intervención
de forma urgente o temprana.
Angiox debe ser administrado junto con ácido acetilsalicílico y
clopidogrel.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Angiox debe ser administrado por un médico especializado en cuidados
coronarios agudos o en
procedimientos de intervención coronaria.
Posología_ _
_Pacientes que se someten a intervención coronaria percutánea (ICP),
incluidos pacientes con infarto _
_de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) que se someten
a ICP primaria _
_ _
La dosis recomendada de bivalirudina en pacientes que se someten a ICP
es un bolo intravenoso de
0,75 mg/kg de peso corporal seguido de una perfusión intravenosa a
una velocidad de 1,75 mg/kg de
peso corporal/h durante al menos, el tiempo que dure el procedimiento.
Se puede alargar la perfusión
de 1,75 mg/kg de peso corporal/h hasta u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів