Angiox

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Bivalirudina

Fáanlegur frá:

The Medicines Company UK Ltd

ATC númer:

B01AE06

INN (Alþjóðlegt nafn):

bivalirudin

Meðferðarhópur:

Agentes antitrombóticos

Lækningarsvæði:

El síndrome coronario agudo

Ábendingar:

Angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (PCI), incluyendo pacientes con elevación del segmento ST infarto de miocardio (IAM) sometidos a angioplastia primaria. Angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento ST infarto de miocardio (UA / IAMSEST), prevista para el urgente o de intervención temprana. Angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANGIOX 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y
PARA PERFUSIÓN
Bivalirudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Angiox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Angiox
3.
Cómo usar Angiox
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Angiox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ANGIOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Angiox contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un
medicamento antitrombótico. Los
antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de
coágulos en la sangre (trombosis).
Angiox se usa para tratar pacientes:

con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes
coronarios agudos - SCA)

que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los
vasos sanguíneos (angioplastia
y/o intervención coronaria percutánea - ICP).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ANGIOX
NO USE ANGIOX
-
si es alérgico a la bivalirudina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6) o a las hirudinas (otros medicamentos
anticoagulantes).
-
si experimenta o ha experimentado recientemente hemorragia en el
estómago, intestino, vejiga u
otros órganos; por ejemplo, si ha observado sangre en heces u orina
(excepto en el caso de
sangrado menstrual).
-
si tiene o ha tenido problemas de coagulación de la sangre (recuento
plaquetario bajo).
-
si tiene tensión arterial alta severa.
-
si tiene una infección del tejido del corazón.
-
si tiene problemas renales graves o si necesita diáli
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Angiox 250 mg de polvo para concentrado para solución inyectable y
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250 mg de bivalirudina.
Después de la reconstitución, 1 mililitro contiene 50 mg de
bivalirudina.
Después de la dilución, 1 mililitro contiene 5 mg de bivalirudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión
(Polvo para concentrado).
Polvo liofilizado de color blanco a blanco amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angiox está indicado como un anticoagulante en pacientes adultos que
se someten a intervención
coronaria percutánea (ICP), incluidos los pacientes con infarto de
miocardio con elevación del
segmento ST que se someten a intervención coronaria percutánea
primaria.
Angiox está asimismo indicado para el tratamiento de pacientes
adultos con angina inestable/infarto de
miocardio sin elevación del segmento ST (AI/ IAMNST) que van a ser
sometidos a una intervención
de forma urgente o temprana.
Angiox debe ser administrado junto con ácido acetilsalicílico y
clopidogrel.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Angiox debe ser administrado por un médico especializado en cuidados
coronarios agudos o en
procedimientos de intervención coronaria.
Posología_ _
_Pacientes que se someten a intervención coronaria percutánea (ICP),
incluidos pacientes con infarto _
_de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) que se someten
a ICP primaria _
_ _
La dosis recomendada de bivalirudina en pacientes que se someten a ICP
es un bolo intravenoso de
0,75 mg/kg de peso corporal seguido de una perfusión intravenosa a
una velocidad de 1,75 mg/kg de
peso corporal/h durante al menos, el tiempo que dure el procedimiento.
Se puede alargar la perfusión
de 1,75 mg/kg de peso corporal/h hasta u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu