Angiox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bivalirudina

Prieinama:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodas:

B01AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bivalirudin

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antitrombóticos

Gydymo sritis:

El síndrome coronario agudo

Terapinės indikacijos:

Angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (PCI), incluyendo pacientes con elevación del segmento ST infarto de miocardio (IAM) sometidos a angioplastia primaria. Angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento ST infarto de miocardio (UA / IAMSEST), prevista para el urgente o de intervención temprana. Angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                31
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANGIOX 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y
PARA PERFUSIÓN
Bivalirudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Angiox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Angiox
3.
Cómo usar Angiox
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Angiox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ANGIOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Angiox contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un
medicamento antitrombótico. Los
antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de
coágulos en la sangre (trombosis).
Angiox se usa para tratar pacientes:

con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes
coronarios agudos - SCA)

que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los
vasos sanguíneos (angioplastia
y/o intervención coronaria percutánea - ICP).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ANGIOX
NO USE ANGIOX
-
si es alérgico a la bivalirudina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6) o a las hirudinas (otros medicamentos
anticoagulantes).
-
si experimenta o ha experimentado recientemente hemorragia en el
estómago, intestino, vejiga u
otros órganos; por ejemplo, si ha observado sangre en heces u orina
(excepto en el caso de
sangrado menstrual).
-
si tiene o ha tenido problemas de coagulación de la sangre (recuento
plaquetario bajo).
-
si tiene tensión arterial alta severa.
-
si tiene una infección del tejido del corazón.
-
si tiene problemas renales graves o si necesita diáli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Angiox 250 mg de polvo para concentrado para solución inyectable y
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250 mg de bivalirudina.
Después de la reconstitución, 1 mililitro contiene 50 mg de
bivalirudina.
Después de la dilución, 1 mililitro contiene 5 mg de bivalirudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión
(Polvo para concentrado).
Polvo liofilizado de color blanco a blanco amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angiox está indicado como un anticoagulante en pacientes adultos que
se someten a intervención
coronaria percutánea (ICP), incluidos los pacientes con infarto de
miocardio con elevación del
segmento ST que se someten a intervención coronaria percutánea
primaria.
Angiox está asimismo indicado para el tratamiento de pacientes
adultos con angina inestable/infarto de
miocardio sin elevación del segmento ST (AI/ IAMNST) que van a ser
sometidos a una intervención
de forma urgente o temprana.
Angiox debe ser administrado junto con ácido acetilsalicílico y
clopidogrel.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Angiox debe ser administrado por un médico especializado en cuidados
coronarios agudos o en
procedimientos de intervención coronaria.
Posología_ _
_Pacientes que se someten a intervención coronaria percutánea (ICP),
incluidos pacientes con infarto _
_de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) que se someten
a ICP primaria _
_ _
La dosis recomendada de bivalirudina en pacientes que se someten a ICP
es un bolo intravenoso de
0,75 mg/kg de peso corporal seguido de una perfusión intravenosa a
una velocidad de 1,75 mg/kg de
peso corporal/h durante al menos, el tiempo que dure el procedimiento.
Se puede alargar la perfusión
de 1,75 mg/kg de peso corporal/h hasta u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją