Alunbrig

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brigatinib

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

L01XE43

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brigatinib

Терапевтична група:

Agents antinéoplasiques

Терапевтична области:

Carcinome, poumon non à petites cellules

Терапевтичні свідчення:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2018-11-22

інформаційний буклет

                                60
B. NOTICE
61
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
brigatinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Alunbrig et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Alunbrig
3.
Comment prendre Alunbrig
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Alunbrig
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ALUNBRIG ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active d’Alunbrig est le brigatinib, c’est un type de
médicament anticancéreux appelé
inhibiteur de kinase. Alunbrig est utilisé pour traiter les adultes
atteints de formes avancées d’un
CANCER DU POUMON
appelé cancer bronchique non à petites cellules. Il est administré
aux patients dont
le cancer du poumon présente une anomalie au niveau du gène appelé
ALK (anaplastic lymphoma
kinase).
MÉCANISME D’ACTION D’ALUNBRIG
Le gène anormal produit une protéine appelée kinase qui stimule la
croissance des cellules
cancéreuses. Alunbrig bloque l’action de cette protéine et
ralentit ainsi la croissance et la prolifération
du cancer.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALUNBRIG
_ _
NE PRENEZ JAMAIS ALUNBRIG
•
si vous ête
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 56 mg de lactose monohydraté.
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 168 mg de lactose monohydraté.
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 336 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond blanc à blanc cassé d’environ 7 mm de
diamètre portant l’inscription « U3 »
d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale blanc à blanc cassé d’environ 15 mm de
longueur portant l’inscription
« U7 » d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale blanc à blanc cassé d’environ 19 mm de
longueur portant l’inscription
« U13 » d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer
bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un
réarrangement du gène ALK
(ALK-positif) non précédemment traités par un inhibiteur de
tyrosine kinase ciblant la mutation
ALK+.
3
Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients
adultes atteints de CBNPC
avancé ALK-positif et prétr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів