Alunbrig

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brigatinib

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

L01XE43

ИНН (Международная Имя):

brigatinib

Терапевтическая группа:

Agents antinéoplasiques

Терапевтические области:

Carcinome, poumon non à petites cellules

Терапевтические показания :

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2018-11-22

тонкая брошюра

                                60
B. NOTICE
61
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ALUNBRIG 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ALUNBRIG 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ALUNBRIG 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
brigatinib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Alunbrig et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Alunbrig
3.
Comment prendre Alunbrig
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Alunbrig
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ALUNBRIG ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active d’Alunbrig est le brigatinib, c’est un type de
médicament anticancéreux appelé
inhibiteur de kinase. Alunbrig est utilisé pour traiter les adultes
atteints de formes avancées d’un
CANCER DU POUMON
appelé cancer bronchique non à petites cellules. Il est administré
aux patients dont
le cancer du poumon présente une anomalie au niveau du gène appelé
ALK (anaplastic lymphoma
kinase).
MÉCANISME D’ACTION D’ALUNBRIG
Le gène anormal produit une protéine appelée kinase qui stimule la
croissance des cellules
cancéreuses. Alunbrig bloque l’action de cette protéine et
ralentit ainsi la croissance et la prolifération
du cancer.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALUNBRIG
_ _
NE PRENEZ JAMAIS ALUNBRIG
•
si vous ête
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 56 mg de lactose monohydraté.
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 168 mg de lactose monohydraté.
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de brigatinib.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé contient 336 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Alunbrig 30 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond blanc à blanc cassé d’environ 7 mm de
diamètre portant l’inscription « U3 »
d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
Alunbrig 90 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale blanc à blanc cassé d’environ 15 mm de
longueur portant l’inscription
« U7 » d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
Alunbrig 180 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale blanc à blanc cassé d’environ 19 mm de
longueur portant l’inscription
« U13 » d’un côté et aucune mention sur l’autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients
adultes atteints d’un cancer
bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un
réarrangement du gène ALK
(ALK-positif) non précédemment traités par un inhibiteur de
tyrosine kinase ciblant la mutation
ALK+.
3
Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients
adultes atteints de CBNPC
avancé ALK-positif et prétr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов