Alprolix

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

eftrenonakogas alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

Vitaminas K ir kiti hemostatics, Kraujo krešėjimo faktoriai

Терапевтична области:

Hemofilija B

Терапевтичні свідчення:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALPROLIX 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eftrenonakogas alfa (_eftrenonacogum alfa_) (rekombinantinis IX
koaguliacijos faktorius, Fc sulietas
baltymas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALPROLIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALPROLIX
3.
Kaip vartoti ALPROLIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALPROLIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Ruošimo ir vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA ALPROLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALPROLIX sudėtyje yra veikliosios medžiagos eftrenonakogo alfa,
rekombinantinio IX koaguliacijos
faktoriaus, Fc sulieto baltymo. IX koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas baltymas,
būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui stabdyti.
ALPROLIX yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija B (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia IX faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ALPROLIX ruošiamas rekombinantinės technologijos būdu, gamybos
procese nepridedant jokių žmogaus
ar gyvūnų kilmės komponentų.
KAIP VEIKIA ALPROLIX
Hemof
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 250 TV (50 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 500 TV (100 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 1000 TV (200 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 2000 TV (400 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 3000 TV (600 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
Vaistinio preparato poveikio stiprumas (TV) nustatomas atliekant
Europos farmako
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів