Alprolix

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

eftrenonakogas alfa

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

Vitaminas K ir kiti hemostatics, Kraujo krešėjimo faktoriai

Терапевтична област:

Hemofilija B

Терапевтични показания:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALPROLIX 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eftrenonakogas alfa (_eftrenonacogum alfa_) (rekombinantinis IX
koaguliacijos faktorius, Fc sulietas
baltymas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALPROLIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALPROLIX
3.
Kaip vartoti ALPROLIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALPROLIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Ruošimo ir vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA ALPROLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALPROLIX sudėtyje yra veikliosios medžiagos eftrenonakogo alfa,
rekombinantinio IX koaguliacijos
faktoriaus, Fc sulieto baltymo. IX koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas baltymas,
būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui stabdyti.
ALPROLIX yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija B (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia IX faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ALPROLIX ruošiamas rekombinantinės technologijos būdu, gamybos
procese nepridedant jokių žmogaus
ar gyvūnų kilmės komponentų.
KAIP VEIKIA ALPROLIX
Hemof
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 250 TV (50 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 500 TV (100 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 1000 TV (200 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 2000 TV (400 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 3000 TV (600 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
Vaistinio preparato poveikio stiprumas (TV) nustatomas atliekant
Europos farmako
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-05-2016
Листовка Листовка испански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2021
Листовка Листовка чешки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2021
Листовка Листовка датски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2021
Листовка Листовка немски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2021
Листовка Листовка естонски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2021
Листовка Листовка гръцки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2021
Листовка Листовка английски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-05-2016
Листовка Листовка френски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2021
Листовка Листовка италиански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-05-2016
Листовка Листовка латвийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-05-2016
Листовка Листовка унгарски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2021
Листовка Листовка малтийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-05-2016
Листовка Листовка полски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2021
Листовка Листовка португалски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-05-2016
Листовка Листовка румънски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2021
Листовка Листовка словашки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2021
Листовка Листовка словенски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-05-2016
Листовка Листовка фински 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2021
Листовка Листовка шведски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2021
Листовка Листовка норвежки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2021
Листовка Листовка исландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2021
Листовка Листовка хърватски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите