Alisade

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fluticasone furoato

Доступна з:

Glaxo Group Ltd.

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Preparazioni nasali

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 - 11 anni). Alisade è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2008-10-06

інформаційний буклет

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALISADE 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Alisade e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Alisade
3.
Come prendere Alisade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alisade
6.
Altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS’È ALISADE E A CHE COSA SERVE
Alisade spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe.
Alisade appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_glucocorticoidi_
.
Alisade funziona diminuendo l’infiammazione causata dall’allergia
(
_rinite_
).
2.
PRIMA DI PRENDERE ALISADE
NON PRENDA ALISADE:
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al fluticasone furoato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Alisade.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ALISADE:
SE HA QUALCHE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALISADE 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 – 11 anni)
Alisade è indicato per il trattamento dei:

sintomi della rinite allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fluticasone furoato spray nasale deve essere somministrato solo per
via endonasale.
Per un pieno beneficio terapeutico, si raccomanda di adottare un
impiego regolare e programmato.
L’inizio dell’attività terapeutica si osserva a partire da 8 ore
dalla prima somministrazione. Tuttavia,
per ottenere il massimo beneficio, possono essere necessari diversi
giorni di trattamento. Il paziente
deve essere informato che i sintomi miglioreranno con l’uso regolare
(vedere paragrafo 5.1). La durata
del trattamento deve essere limitata al periodo che corrisponde alla
durata dell’esposizione agli
allergeni.
Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
Bambini (da 6 a 11 anni)
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna nar
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів