Alisade

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2010

Aktiv ingrediens:

fluticasone furoato

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Preparazioni nasali

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 - 11 anni). Alisade è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALISADE 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Alisade e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Alisade
3.
Come prendere Alisade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alisade
6.
Altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS’È ALISADE E A CHE COSA SERVE
Alisade spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe.
Alisade appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_glucocorticoidi_
.
Alisade funziona diminuendo l’infiammazione causata dall’allergia
(
_rinite_
).
2.
PRIMA DI PRENDERE ALISADE
NON PRENDA ALISADE:
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al fluticasone furoato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Alisade.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ALISADE:
SE HA QUALCHE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALISADE 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 – 11 anni)
Alisade è indicato per il trattamento dei:

sintomi della rinite allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fluticasone furoato spray nasale deve essere somministrato solo per
via endonasale.
Per un pieno beneficio terapeutico, si raccomanda di adottare un
impiego regolare e programmato.
L’inizio dell’attività terapeutica si osserva a partire da 8 ore
dalla prima somministrazione. Tuttavia,
per ottenere il massimo beneficio, possono essere necessari diversi
giorni di trattamento. Il paziente
deve essere informato che i sintomi miglioreranno con l’uso regolare
(vedere paragrafo 5.1). La durata
del trattamento deve essere limitata al periodo che corrisponde alla
durata dell’esposizione agli
allergeni.
Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
Bambini (da 6 a 11 anni)
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna nar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk