Alisade

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone furoato

Dostupné s:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

R01AD12

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Preparazioni nasali

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 - 11 anni). Alisade è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2008-10-06

Informace pro uživatele

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALISADE 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Alisade e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Alisade
3.
Come prendere Alisade
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alisade
6.
Altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS’È ALISADE E A CHE COSA SERVE
Alisade spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe.
Alisade appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
_glucocorticoidi_
.
Alisade funziona diminuendo l’infiammazione causata dall’allergia
(
_rinite_
).
2.
PRIMA DI PRENDERE ALISADE
NON PRENDA ALISADE:
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al fluticasone furoato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Alisade.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON ALISADE:
SE HA QUALCHE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
MEDICINALE NON PIÙ AUTORIZZATO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALISADE 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6 – 11 anni)
Alisade è indicato per il trattamento dei:

sintomi della rinite allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Fluticasone furoato spray nasale deve essere somministrato solo per
via endonasale.
Per un pieno beneficio terapeutico, si raccomanda di adottare un
impiego regolare e programmato.
L’inizio dell’attività terapeutica si osserva a partire da 8 ore
dalla prima somministrazione. Tuttavia,
per ottenere il massimo beneficio, possono essere necessari diversi
giorni di trattamento. Il paziente
deve essere informato che i sintomi miglioreranno con l’uso regolare
(vedere paragrafo 5.1). La durata
del trattamento deve essere limitata al periodo che corrisponde alla
durata dell’esposizione agli
allergeni.
Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
Bambini (da 6 a 11 anni)
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna nar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů