Alimta

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pemetrexed

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Терапевтичні свідчення:

Ondartet pleural mesotheliomaAlimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi-naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerAlimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Alimta er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Alimta er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ALIMTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALIMTA
3.
Hvordan du bruker ALIMTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALIMTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALIMTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALIMTA er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
ALIMTA gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel mot kreft,
for behandling av ondartet
pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen av
lungene, til pasienter som ikke
tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
ALIMTA gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende behandling
av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Alimta kan forskrives til deg dersom du har langtkommen lungekreft og
sykdommen har respondert på
behandling, eller i stor grad er uforandret etter innledende
kjemoterapi.
ALIMTA brukes også til behandling av pasienter med langtkommen
lungekreft der sykdommen har
utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ALIMTA
BRUK IKKE ALIMTA
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer. Du skal avbryte ammingen så lenge behandlingen med
ALIMTA varer.
-
dersom du nylig har fått e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
ALIMTA 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALIMTA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
ALIMTA i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling av
kjemoterapi-naive pasienter med
ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
ALIMTA i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
ALIMTA er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling av
lokalavansert eller metastatisk
ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant plateepitelhistologi
hos pasienter med sykdom som
ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert kjemoterapi
(se pkt. 5.1).
ALIMTA er indisert som monoterapi til andrelinje behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ALIMTA skal bare administreres under veiledning av en lege som har
erfaring med kjemoterapi mot
kreft.
_ALIMTA i ko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-12-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів