Alimta

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-05-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-05-2022

Wirkstoff:

pemetrexed

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastiske midler

Therapiebereich:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Anwendungsgebiete:

Ondartet pleural mesotheliomaAlimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi-naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerAlimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Alimta er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Alimta er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALIMTA 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ALIMTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ALIMTA
3.
Hvordan du bruker ALIMTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ALIMTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALIMTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ALIMTA er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
ALIMTA gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel mot kreft,
for behandling av ondartet
pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen av
lungene, til pasienter som ikke
tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
ALIMTA gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende behandling
av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Alimta kan forskrives til deg dersom du har langtkommen lungekreft og
sykdommen har respondert på
behandling, eller i stor grad er uforandret etter innledende
kjemoterapi.
ALIMTA brukes også til behandling av pasienter med langtkommen
lungekreft der sykdommen har
utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ALIMTA
BRUK IKKE ALIMTA
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer. Du skal avbryte ammingen så lenge behandlingen med
ALIMTA varer.
-
dersom du nylig har fått e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALIMTA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
ALIMTA 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ALIMTA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
ALIMTA i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling av
kjemoterapi-naive pasienter med
ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
ALIMTA i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
ALIMTA er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling av
lokalavansert eller metastatisk
ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant plateepitelhistologi
hos pasienter med sykdom som
ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert kjemoterapi
(se pkt. 5.1).
ALIMTA er indisert som monoterapi til andrelinje behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ALIMTA skal bare administreres under veiledning av en lege som har
erfaring med kjemoterapi mot
kreft.
_ALIMTA i ko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-05-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen