Adynovi

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rurioctocog alfa pegol

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична области:

Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADYNOVI 250 IE/5 ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ADYNOVI 500 IE/5 ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ADYNOVI 1 000 IE/5 ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
ADYNOVI 2 000 IE/5 ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
ADYNOVI 3 000 IE/5 ML PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
rurioctocog alfa pegol (pegyleret rekombinant human koagulationsfaktor
VIII)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ADYNOVI
3.
Sådan skal du bruge ADYNOVI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ADYNOVI indeholder det aktive stof rurioctocog alfa pegol, pegyleret
human koagulationsfaktor
VIII. Human koagulationsfaktor VIII er modificeret for at forlænge
dets virkningsvarighed. Faktor
VIII er nødvendigt for, at blodet kan koagulere (størkne) og stoppe
blødninger. Hos patienter med
hæmofili A (medfødt mangel på faktor VIII) mangler det, eller det
fungerer ikke ordentligt.
ADYNOVI anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter i aldere
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede bivirkninger.
Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ADYNOVI 250 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
ADYNOVI 500 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
ADYNOVI 1 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
ADYNOVI 2 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
ADYNOVI 3 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ADYNOVI 250 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA) rurioctocog alfa
pegol, svarende til en koncentration på 50 IE/ml efter rekonstitution
med 5 ml solvens.
ADYNOVI 500 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA) rurioctocog alfa
pegol, svarende til en koncentration på 100 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
ADYNOVI 1 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1 000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA) rurioctocog alfa
pegol, svarende til en koncentration på 200 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
ADYNOVI 2 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2 000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA) rurioctocog alfa
pegol, svarende til en koncentration på 400 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
ADYNOVI 3 000 IE / 5 ml pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3 000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA) rurioctocog alfa
pegol, svarende til en koncentration på 600 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
Styrken (internation
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів