Zytiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

abiraterone acetato

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodu:

L02BX03

INN (International Adı):

abiraterone

Terapötik grubu:

Terapia endocrina

Terapötik alanı:

Neoplasie prostatiche

Terapötik endikasyonlar:

Zytiga è indicato con prednisone o prednisolone per:il trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti che sono asintomatici o lievemente sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica nei quali la chemioterapia non è ancora clinicamente indicatedthe trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti, la cui malattia è progredita o dopo una chemioterapia a base di docetaxel regime.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-05

Bilgilendirme broşürü

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYTIGA 250 MG COMPRESSE
abiraterone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZYTIGA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYTIGA
3.
Come prendere ZYTIGA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYTIGA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZYTIGA E A COSA SERVE
ZYTIGA contiene un medicinale chiamato abiraterone acetato. È
impiegato per il trattamento del
cancro alla prostata in uomini adulti che si è diffuso in altre parti
del corpo. ZYTIGA arresta la
produzione di testosterone da parte dell’organismo; ciò può
rallentare la crescita del cancro alla
prostata.
Quando ZYTIGA è prescritto nella fase iniziale della malattia, che
risponde ancora alla terapia
ormonale, viene impiegato con un trattamento che abbassa i livelli di
testosterone (terapia di
deprivazione androgenica).
Quando prende questo medicinale, il medico le prescriverà anche un
altro medicinale chiamato
prednisone o prednisolone. Questo medicinale serve per ridurre la
possibilità di avere una pressione
del sangue elevata, troppa acqua nell’organismo (ritenzione di
liquidi), o ridotti livelli nel sangue di
una sostanza chimica nota con il nome di potassio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYTIGA
NON PRENDA ZYTIGA
-
se è allergico ad abiraterone acetato o a uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinal
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYTIGA 250 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 250 mg di abiraterone acetato equivalenti a
223 mg di abiraterone.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 198,65 mg di lattosio monoidrato e 6,8 mg di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse di forma ovale (15,9 mm di lunghezza x 9,5 mm di larghezza),
di colore da bianco a
biancastro, con impresso AA250 su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZYTIGA è indicato insieme a prednisone o prednisolone per:

il trattamento del carcinoma metastatico della prostata
ormono-sensibile (metastatic hormone
sensitive prostate cancer, mHSPC) ad alto rischio e di nuova diagnosi
in combinazione con la
terapia di deprivazione androgenica (androgen deprivation therapy,
ADT) in uomini adulti
(vedere paragrafo 5.1).

il trattamento del carcinoma metastatico della prostata resistente
alla castrazione (metastatic
castration resistant prostate cancer, mCRPC) in uomini adulti
asintomatici o lievemente
sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione
androgenica e per i quali la
chemioterapia non è ancora indicata clinicamente (vedere paragrafo
5.1).

il trattamento dell’mCRPC in uomini adulti la cui malattia è
progredita durante o dopo un
regime chemioterapico a base di docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere prescritto da un medico esperto
nell’uso delle terapie antitumorali.
Posologia
La dose raccomandata è di 1 000 mg (quattro compresse da 250 mg) da
prendere a digiuno come
singola dose giornaliera (vedere “Modo di somministrazione” di
seguito). L’assunzione delle
compresse con il cibo determina un aumento dell’esposizione
sistemica ad abiraterone (vedere
paragrafi 4.5 e 5.2).
_Dosaggio di prednisone o prednisolone_
Per l’mHSPC, ZYTIGA è indicato con 5 mg di prednis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin