Zytiga

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2018

Toimeaine:

abiraterone acetato

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kood:

L02BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abiraterone

Terapeutiline rühm:

Terapia endocrina

Terapeutiline ala:

Neoplasie prostatiche

Näidustused:

Zytiga è indicato con prednisone o prednisolone per:il trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti che sono asintomatici o lievemente sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica nei quali la chemioterapia non è ancora clinicamente indicatedthe trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti, la cui malattia è progredita o dopo una chemioterapia a base di docetaxel regime.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2011-09-05

Infovoldik

                                67
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
68
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYTIGA 250 MG COMPRESSE
abiraterone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è ZYTIGA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYTIGA
3.
Come prendere ZYTIGA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYTIGA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZYTIGA E A COSA SERVE
ZYTIGA contiene un medicinale chiamato abiraterone acetato. È
impiegato per il trattamento del
cancro alla prostata in uomini adulti che si è diffuso in altre parti
del corpo. ZYTIGA arresta la
produzione di testosterone da parte dell’organismo; ciò può
rallentare la crescita del cancro alla
prostata.
Quando ZYTIGA è prescritto nella fase iniziale della malattia, che
risponde ancora alla terapia
ormonale, viene impiegato con un trattamento che abbassa i livelli di
testosterone (terapia di
deprivazione androgenica).
Quando prende questo medicinale, il medico le prescriverà anche un
altro medicinale chiamato
prednisone o prednisolone. Questo medicinale serve per ridurre la
possibilità di avere una pressione
del sangue elevata, troppa acqua nell’organismo (ritenzione di
liquidi), o ridotti livelli nel sangue di
una sostanza chimica nota con il nome di potassio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYTIGA
NON PRENDA ZYTIGA
-
se è allergico ad abiraterone acetato o a uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYTIGA 250 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 250 mg di abiraterone acetato equivalenti a
223 mg di abiraterone.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 198,65 mg di lattosio monoidrato e 6,8 mg di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse di forma ovale (15,9 mm di lunghezza x 9,5 mm di larghezza),
di colore da bianco a
biancastro, con impresso AA250 su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ZYTIGA è indicato insieme a prednisone o prednisolone per:

il trattamento del carcinoma metastatico della prostata
ormono-sensibile (metastatic hormone
sensitive prostate cancer, mHSPC) ad alto rischio e di nuova diagnosi
in combinazione con la
terapia di deprivazione androgenica (androgen deprivation therapy,
ADT) in uomini adulti
(vedere paragrafo 5.1).

il trattamento del carcinoma metastatico della prostata resistente
alla castrazione (metastatic
castration resistant prostate cancer, mCRPC) in uomini adulti
asintomatici o lievemente
sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione
androgenica e per i quali la
chemioterapia non è ancora indicata clinicamente (vedere paragrafo
5.1).

il trattamento dell’mCRPC in uomini adulti la cui malattia è
progredita durante o dopo un
regime chemioterapico a base di docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere prescritto da un medico esperto
nell’uso delle terapie antitumorali.
Posologia
La dose raccomandata è di 1 000 mg (quattro compresse da 250 mg) da
prendere a digiuno come
singola dose giornaliera (vedere “Modo di somministrazione” di
seguito). L’assunzione delle
compresse con il cibo determina un aumento dell’esposizione
sistemica ad abiraterone (vedere
paragrafi 4.5 e 5.2).
_Dosaggio di prednisone o prednisolone_
Per l’mHSPC, ZYTIGA è indicato con 5 mg di prednis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu