Zyprexa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapine

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Coated tabletsAdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.InjectionAdultsZyprexa powder for solution for injection is indicated for the rapid control of agitation and disturbed behaviours in patients with schizophrenia or manic episode, when oral therapy is not appropriate. Treatment with Zyprexa powder for solution for injection should be discontinued and the use of oral olanzapine should be initiated as soon as clinically appropriate.

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1996-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYPREXA 2.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 7.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 10 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 15 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 20 MG COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZYPREXA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYPREXA
3.
How to take ZYPREXA
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYPREXA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYPREXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYPREXA contains the active substance olanzapine. ZYPREXA belongs to a
group of medicines
called antipsychotics and is used to treat the following conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
ZYPREXA has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYPREXA
_ _
DO NOT TAKE ZYPREXA
•
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a swollen
face,
swollen lips or shortness of breath. If this 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
ZYPREXA 5 mg coated tablets
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
ZYPREXA 10 mg coated tablets
ZYPREXA 15 mg coated tablets
ZYPREXA 20 mg coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 102 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 156 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 234 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Each coated tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 312 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Each coated tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 178 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Each coated tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet conatins 238 mg
lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4112”.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4115”.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4116”.
3
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4117”.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Elliptical, blue, coated tablets
_ _
debossed with “LILLY” and a numeric identicode “4415”.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Pink, elliptical, coated tablets
_ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin