Zyprexa

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptics

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Coated tabletsAdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.InjectionAdultsZyprexa powder for solution for injection is indicated for the rapid control of agitation and disturbed behaviours in patients with schizophrenia or manic episode, when oral therapy is not appropriate. Treatment with Zyprexa powder for solution for injection should be discontinued and the use of oral olanzapine should be initiated as soon as clinically appropriate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1996-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYPREXA 2.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 7.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 10 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 15 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 20 MG COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZYPREXA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYPREXA
3.
How to take ZYPREXA
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYPREXA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYPREXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYPREXA contains the active substance olanzapine. ZYPREXA belongs to a
group of medicines
called antipsychotics and is used to treat the following conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
ZYPREXA has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYPREXA
_ _
DO NOT TAKE ZYPREXA
•
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a swollen
face,
swollen lips or shortness of breath. If this 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
ZYPREXA 5 mg coated tablets
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
ZYPREXA 10 mg coated tablets
ZYPREXA 15 mg coated tablets
ZYPREXA 20 mg coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 102 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 156 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 234 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Each coated tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 312 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Each coated tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 178 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Each coated tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet conatins 238 mg
lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4112”.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4115”.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4116”.
3
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4117”.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Elliptical, blue, coated tablets
_ _
debossed with “LILLY” and a numeric identicode “4415”.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Pink, elliptical, coated tablets
_ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów