Zyprexa

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapine

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Coated tabletsAdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.InjectionAdultsZyprexa powder for solution for injection is indicated for the rapid control of agitation and disturbed behaviours in patients with schizophrenia or manic episode, when oral therapy is not appropriate. Treatment with Zyprexa powder for solution for injection should be discontinued and the use of oral olanzapine should be initiated as soon as clinically appropriate.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

1996-09-27

Información para el usuario

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZYPREXA 2.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 7.5 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 10 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 15 MG COATED TABLETS
ZYPREXA 20 MG COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ZYPREXA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ZYPREXA
3.
How to take ZYPREXA
4.
Possible side effects
5.
How to store ZYPREXA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZYPREXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ZYPREXA contains the active substance olanzapine. ZYPREXA belongs to a
group of medicines
called antipsychotics and is used to treat the following conditions:
•
Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.
•
Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
ZYPREXA has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZYPREXA
_ _
DO NOT TAKE ZYPREXA
•
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a swollen
face,
swollen lips or shortness of breath. If this 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
ZYPREXA 5 mg coated tablets
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
ZYPREXA 10 mg coated tablets
ZYPREXA 15 mg coated tablets
ZYPREXA 20 mg coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 102 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 156 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Each coated tablet contains 7.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 234 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Each coated tablet contains 10 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 312 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Each coated tablet contains 15 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 178 mg
lactose monohydrate.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Each coated tablet contains 20 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet conatins 238 mg
lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4112”.
ZYPREXA 5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4115”.
ZYPREXA 7.5 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4116”.
3
ZYPREXA 10 mg coated tablets
Round, white, coated tablets
_ _
imprinted with “LILLY” and a numeric identicode “4117”.
ZYPREXA 15 mg coated tablets
Elliptical, blue, coated tablets
_ _
debossed with “LILLY” and a numeric identicode “4415”.
ZYPREXA 20 mg coated tablets
Pink, elliptical, coated tablets
_ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos