Zonisamide Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-06-2023

Aktif bileşen:

zonisamíðs

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N03AX15

INN (International Adı):

zonisamide

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Flogaveiki

Terapötik endikasyonlar:

Sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-31

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÖRÐ HYLKI
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
zonisamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zonisamide Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zonisamide Mylan
3.
Hvernig nota á Zonisamide Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zonisamide Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZONISAMIDE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zonisamide Mylan inniheldur virka innihaldsefnið zonisamíð og er
notað sem flogaveikilyf.
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
heilans (hlutaflog), sem getur síðan leitt
til floga sem hafa áhrif á allan heilann (almenn útbreiðsla).
Zonisamide Mylan er hægt að nota:
•
Eitt sér til meðferðar við flogum hjá fullorðnum.
•
Ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við flogum hjá
fullorðnum, unglingum og börnum
6 ára og eldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZONISAMIDE MYLAN
EKKI MÁ NOTA ZONISAMIDE MYLAN:
Ef þú:
–
ert með ofnæmi fyrir zonisamíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (sem eru talin upp í
kafla 6),
–
ert með ofnæmi fyrir öðrum súlfónamíðlyfjum. Til dæmis
súlfónamíð sýklalyfjum, tíasíð
þvagræsilyfjum og súlfónýlúrea sykursýkilyfjum.
VARN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
2.
INNIHALDSLÝSING
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af zonisamíði.
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af zonisamíði.
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af zonisamíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 25“ með svörtum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
14,4 mm að lengd.
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 50“ með rauðum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
15,8 mm að lengd.
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 100“ með svörtum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
19,3 mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zonisamide Mylan er notað til:
•
einlyfjameðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum með
nýgreinda flogaveiki (sjá kafla 5.1);
•
viðbótarmeðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 6 ára og eldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar fullorðnir
_Skammtaaukning og viðhaldsmeðferð _
Zonisamide Mylan má taka eitt sér eða til viðbótar við
yfirstandandi meðferð hjá fullorðnum.
Skammtinn ber að stilla á grundvelli klínískra áhrifa.
Ráðleggingar um skammtaaukningu og
viðhaldsskammta eru í töflu 1. Sumir sjúklingar kunna að svara
minni skömmtum, einkum þeir sem
taka ekki lyf sem innleiða CYP3A4.
_Meðferð hætt _
Þegar hætta skal með
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin