Zonisamide Mylan

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zonisamíðs

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

zonisamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Flogaveiki

indications thérapeutiques:

Sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2016-03-31

Notice patient

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÖRÐ HYLKI
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÖRÐ HYLKI
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÖRÐ HYLKI
zonisamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zonisamide Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zonisamide Mylan
3.
Hvernig nota á Zonisamide Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zonisamide Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZONISAMIDE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zonisamide Mylan inniheldur virka innihaldsefnið zonisamíð og er
notað sem flogaveikilyf.
Það er notað til meðferðar við flogum sem hafa áhrif á hluta
heilans (hlutaflog), sem getur síðan leitt
til floga sem hafa áhrif á allan heilann (almenn útbreiðsla).
Zonisamide Mylan er hægt að nota:
•
Eitt sér til meðferðar við flogum hjá fullorðnum.
•
Ásamt öðrum flogaveikilyfjum til meðferðar við flogum hjá
fullorðnum, unglingum og börnum
6 ára og eldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZONISAMIDE MYLAN
EKKI MÁ NOTA ZONISAMIDE MYLAN:
Ef þú:
–
ert með ofnæmi fyrir zonisamíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (sem eru talin upp í
kafla 6),
–
ert með ofnæmi fyrir öðrum súlfónamíðlyfjum. Til dæmis
súlfónamíð sýklalyfjum, tíasíð
þvagræsilyfjum og súlfónýlúrea sykursýkilyfjum.
VARN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
2.
INNIHALDSLÝSING
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af zonisamíði.
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af zonisamíði.
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af zonisamíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Zonisamide Mylan 25 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 25“ með svörtum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
14,4 mm að lengd.
Zonisamide Mylan 50 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 50“ með rauðum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
15,8 mm að lengd.
Zonisamide Mylan 100 mg hylki, hart
Hvít og ógagnsæ með hvítu ógagnsæju loki, á þau er letrað
„Z 100“ með svörtum stöfum og þau
innihalda hvítt/næstum hvítt duft. Hvert hart hylki er um það bil
19,3 mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zonisamide Mylan er notað til:
•
einlyfjameðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum með
nýgreinda flogaveiki (sjá kafla 5.1);
•
viðbótarmeðferðar við hlutaflogum, með eða án almennrar
útbreiðslu, hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 6 ára og eldri.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar fullorðnir
_Skammtaaukning og viðhaldsmeðferð _
Zonisamide Mylan má taka eitt sér eða til viðbótar við
yfirstandandi meðferð hjá fullorðnum.
Skammtinn ber að stilla á grundvelli klínískra áhrifa.
Ráðleggingar um skammtaaukningu og
viðhaldsskammta eru í töflu 1. Sumir sjúklingar kunna að svara
minni skömmtum, einkum þeir sem
taka ekki lyf sem innleiða CYP3A4.
_Meðferð hætt _
Þegar hætta skal með
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2016
Notice patient Notice patient danois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2016
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2016
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2016
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2016
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents