Zoely

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

G03AA14

INN (International Adı):

nomegestrol, estradiol

Terapötik grubu:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapötik alanı:

Fogamzásgátlás

Terapötik endikasyonlar:

Oral contraception,.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC-KRÓL):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növelik a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az
első évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét
szünet után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoely és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoely alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoely-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoely-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOELY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoely egy fogamzásgátló tabletta, amit a terhesség
megelőzésére alkalmaznak.
•
Mind a 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 2,5 mg
nomegesztrol-acetátot és 1,5 mg ösztradiolt
(hemihidrát formájában) tartalmaz.
A sárga placebotabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 57,7 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga placebotabletta 61,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó tabletta fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebotabletta sárga, kerek és mindkét oldalán „p”
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
A Zoely felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE-s) kockázati tényezőket és hogy milyen a
Zoely VTE-kockázata más
kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC-khoz) képest (lásd
4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga placebotabletta következik. A
következő csomagot az előző csomag befejezése után azonnal el
kell kezdeni, a naponkénti
tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos vérzés
jelentkezésétől vagy elmaradásától
függetlenül. A megvonásos vérzés rendszerint az utolsó fehér
tabletta bevétele utáni 2-3. napon
kezdődik, és lehet, hogy nem fejeződik be a következő csomag
szedésének elkezdése előtt. Lásd a
„Hatása a menstruációs ciklusra” című részt a 4.4 pontban.
_Különleges betegcsoportok _
_Vesekárosodás_
Bár károsodott veseműködésű betegek esetén nem állnak
rendelkezésre adatok, nem való
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin