Zoely

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2016

Toimeaine:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol, estradiol

Terapeutiline rühm:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutiline ala:

Fogamzásgátlás

Näidustused:

Oral contraception,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-07-26

Infovoldik

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC-KRÓL):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növelik a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az
első évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét
szünet után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoely és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoely alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoely-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoely-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOELY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoely egy fogamzásgátló tabletta, amit a terhesség
megelőzésére alkalmaznak.
•
Mind a 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 2,5 mg
nomegesztrol-acetátot és 1,5 mg ösztradiolt
(hemihidrát formájában) tartalmaz.
A sárga placebotabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 57,7 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga placebotabletta 61,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó tabletta fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebotabletta sárga, kerek és mindkét oldalán „p”
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
A Zoely felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE-s) kockázati tényezőket és hogy milyen a
Zoely VTE-kockázata más
kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC-khoz) képest (lásd
4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga placebotabletta következik. A
következő csomagot az előző csomag befejezése után azonnal el
kell kezdeni, a naponkénti
tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos vérzés
jelentkezésétől vagy elmaradásától
függetlenül. A megvonásos vérzés rendszerint az utolsó fehér
tabletta bevétele utáni 2-3. napon
kezdődik, és lehet, hogy nem fejeződik be a következő csomag
szedésének elkezdése előtt. Lásd a
„Hatása a menstruációs ciklusra” című részt a 4.4 pontban.
_Különleges betegcsoportok _
_Vesekárosodás_
Bár károsodott veseműködésű betegek esetén nem állnak
rendelkezésre adatok, nem való
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu