Zoely

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-12-2022

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutisk område:

Fogamzásgátlás

Indikasjoner:

Oral contraception,.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC-KRÓL):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növelik a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az
első évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét
szünet után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoely és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoely alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Zoely-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoely-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOELY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoely egy fogamzásgátló tabletta, amit a terhesség
megelőzésére alkalmaznak.
•
Mind a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 2,5 mg
nomegesztrol-acetátot és 1,5 mg ösztradiolt
(hemihidrát formájában) tartalmaz.
A sárga placebotabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó tabletta 57,7 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga placebotabletta 61,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó tabletta fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebotabletta sárga, kerek és mindkét oldalán „p”
jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
A Zoely felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE-s) kockázati tényezőket és hogy milyen a
Zoely VTE-kockázata más
kombinált hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC-khoz) képest (lásd
4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga placebotabletta következik. A
következő csomagot az előző csomag befejezése után azonnal el
kell kezdeni, a naponkénti
tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos vérzés
jelentkezésétől vagy elmaradásától
függetlenül. A megvonásos vérzés rendszerint az utolsó fehér
tabletta bevétele utáni 2-3. napon
kezdődik, és lehet, hogy nem fejeződik be a következő csomag
szedésének elkezdése előtt. Lásd a
„Hatása a menstruációs ciklusra” című részt a 4.4 pontban.
_Különleges betegcsoportok _
_Vesekárosodás_
Bár károsodott veseműködésű betegek esetén nem állnak
rendelkezésre adatok, nem való
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Vis dokumenthistorikk